Помогите маленькой Мариночке

Главная | Регистрация | Вход
Среда, 16.10.2019, 12:58
Приветствую Вас Гость | RSS
Меню сайта
Форма входа
Поиск

ВНИМАНИЕ,САЙТ НАХОДИТСЯ НА РЕКОНСТРУКЦИИ

ВСЯ НОВАЯ ИНФОРМАЦИЯ http://vkontakte.ru/club27965199


8 мая 2010 года у нас родилась наша любимая долгожданная красавица дочка Мариночка. Ничто не предвещало беды, беременность протекала нормально, только немного затянулась и меня положили в роддом (пошла 41ая неделя). На второй день отошли воды и меня подняли в родзал. Сразу в вену поставили стимуляцию, так в роддомах боятся безводного периода; и отключили уже когда дочку забрали в реанимацию. Кололи, как я потом узнала, промедол. Они мне назвали его "укольчик чтобы поспала". Однако 2 КТГ в родах показали,что сердце ребенка бьется хорошо.Но дочка родилась вся синяя, не дышала, и сердце билось слабо (60 ударов вместо положенных 160). Позже подошла ко мне женщина,акушерка наверное, но не та которая в меня роды принимала, и сказала: "Роды - это лотерея. Кому как повезет". Почему-то о лотерее никто в приемном покое роддома не рассказал....

Дальше была реанимация, 5 дней на ИВЛ,

Так мне сказали в реанимации, где она пробыла почти до месяца. Отдали мне ее с самыми страшными прогнозами: «мозг разрушен», «ничего нельзя сделать», «никто вам не поможет», «а что тут сделаешь, если в голове потом она стала приходить в норму, счастью моему не было предела – наконец-то моя дочка будет со мной! Нам "успешно" в реанимации сделали прививку!!!! от гепатита B и выписали. Через 4 дня у дочки начались судороги, и стал разрушаться мозг.
Так мне сказали в реанимации, где она пробыла почти до месяца. Отдали мне ее с самыми страшными прогнозами: «мозг разрушен», «ничего нельзя сделать», «никто вам не поможет», «а что тут сделаешь, если в голове дырки», «забирайте и растите как есть»…
Вот так, в одночасье, по чей-то ошибке, халатности, недосмотра, безразличия к чужим жизням и тотальной безответственности, нормальный человечек становится «не как все»…

И жизнь всех вокруг резко меняется. А сколько было планов, надежд. Нам даже диагноз выставили настолько общий, что под ним можно понимать что угодно! И не придерешься, никого не призовешь к ответственности за это…

В 1,5 месяца мы с дочкой наконец-то попали домой! Уже тогда было видно, что она не как все… Не делает то, не делает это. Врачи нам говорили, что она не будет даже голову держать. Хотя она в три месяца опиралась на ручки, приподнималась на них, в 4-5 месяцев переворачивалась с живота на спину, со спины на бочок, а потом неподходящее нам противосудорожное лекарство...., которое все это "убило"..

 

Сейчас доченьке 1 год 1 месяц, она не гулит, но появляются какие-то звуки, не всегда следит за игрушками, ручки к ним не тянет, но всегда внимательно слушает, умеет обижаться, может иногда перевернуться с живота на спину, пытается ползти, но не понимает ручек, ползет только ножками, самостоятельно не сидит, только с поддержкой, зато мы теперь улыбаемся и иногда смеемся :)


С тех пор мы ищем выход, способы лечения, методы, лекарства. Пишем в различные клиники, откуда-то приходят отказы, откуда-то баснословные суммы…
Суммы намного больше, чем я могла себе представить! А ведь помимо дорогостоящих курсов восстановительного лечения, очень много затрат приходится на жизненно необходимые нашей дочке лекарства, обследования, посещения специалистов, анализы, ежемесячный массаж. Нам ни за что одним не справиться, поэтому просим Вас помочь нам вылечить нашего ангелочка. Ведь она тоже хочет жить как все! Она борется, старается! За свою такую маленькую жизнь она уже столько выдержала, столько перенесла; далеко не каждый взрослый так сможет…

Врачи говорят, что до трех лет можно многое восстановить, добиться максимальных результатов. Из этих трех лет у нас осталось уже 2,5… Так мало времени, но так много нужно успеть! Только интенсивная нейрореабилитация может нам помочь. Сейчас у нас непонятная картина с судорогами: происходят какие-то эпизоды, внешне это приступы, но на ЭЭГ монитогинге у нас все "чисто". Однако если разряды идут из глубины мозговой ткани, то на мониторинге их может быть не видно, поэтому сейчас нам нужно качественное обследование, ресурсы в области мы исчерпали, теперь наша цель - это НПЦ в Солнцево. Стоимость курса по предварительным данным 51 тысяча рублей за 5 дней обследования. Без вашей помощи мы это не осилим!
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ НАМ ВЕРНУТЬ НАШУ МАЛЫШКУ К ПОЛНОЦЕННОЙ ЖИЗНИ!
У НАС ИЗМЕНИЛИСЬ РЕКВИЗИТЫ:


Поволжский банк СБ РФ г. Самара

кор/счет 30101810200000000607

БИК 043601607

Получатель ФАК СБ РФ ОАО Автозаводское отделение №8213 г. Тольятти

Счет 47422810054069921001

ИНН 7707083893 / КПП 632002003

Карта VISA CLASSIC

4276 5400 1053 8811

YULIYA SHISHKINA

срок действия карты до 08/14

 
Телефоны для связи:
89171323082 Юлия Шишкина, мама Марины

89171278883 Николай Шишкин, папа Марины


ТАКЖЕ ВЫ МОЖЕТЕ ПРОЧИТАТЬ НОВУЮ ИНФОРМАЦИЮ В РАЗДЕЛЕ "НАШИ НОВОСТИ"


Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0

Copyright MyCorp © 2019 | Бесплатный конструктор сайтов - uCoz